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muestra de sangre

La prueba del APE para el cáncer de próstata ¿sí o no?

El realizarse o no la prueba sanguínea para el antígeno prostático específico (APE) a partir de los 50, o antes si hay factores de riesgo, se ha convertido en tema de debate entre los expertos, los médicos y los pacientes. Hay opiniones a favor y en contra, así que te corresponde informarte y tomar partido.

Cuando una de las pruebas clínicas del embarazo tiene un resultado anormal. Lo que se puede esperar.

Desde que se confirma el embarazo, comienza una larga y necesaria serie de visitas al obstetra y pruebas periódicas de control para comprobar que todo se va desarrollando adecuadamente. Una de las pruebas de rutina es el análisis del suero (la sangre) materno. Cada año, muchas mujeres reciben la noticia de que la prueba ha

Cómo medir tu nivel de glucosa en casa cuando tienes diabetes

Si padeces de diabetes (tipo 1 o tipo 2), un factor fundamental en tu tratamiento y tu control es medir el nivel de glucosa en la sangre. La lectura de ese nivel de glucosa te informa rápidamente si tu cuerpo está utilizando correctamente la insulina o si tienes suficiente cantidad de ella. Como el nivel

Disuria

¿Qué es?

La disuria es el término médico para referirse al dolor o la molestia al orinar. A menudo descrita como una sensación de ardor, la disuria es más frecuentemente causada por infecciones bacterianas del tracto urinario. También puede ser síntoma de muchas otras condiciones que incluyen:

Infección de las vías urinarias bajas (cistitis o infección de

Disautonomía familiar

¿Qué es?

La disautonomía familiar (DF), también llamada síndrome de Riley-Day, es una enfermedad hereditaria que afecta el sistema nervioso. Las personas que nacen con DF tienen pocas fibras nerviosas para transportar las sensaciones hacia todo el cuerpo. Por esta razón, estas personas tienen problemas para sentir dolor, fiebre, presión sobre la piel y la posición

Síndrome del cromosoma X frágil

¿Qué es?

El síndrome del cromosoma X frágil es un trastorno hereditario asociado con el retraso mental y una apariencia particular. Está causado por un error en una pequeña parte de DNA (diseño genético), el gen FMR1. Este gen se encuentra en el cromosoma X, uno de los dos cromosomas, X y Y, que determinan el

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