Enfermedad de Tay-Sachs
¿Qué es?
La enfermedad de Tay-Sachs es hereditaria y está causada por un gen anormal. Las personas con este gen anormal no tienen una enzima llamada hexosaminidasa A (HEXA) que ayuda a descomponer una materia grasa llamada gangliosido GM2. Este material se acumula en el cerebro y eventualmente daña las células nerviosas y causa problemas neurológicos.
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