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ALAPA es una asociación civil sin fines de lucro que brinda apoyo, contención y asesoramiento a pacientes y familias con enfermedades genéticas, poco frecuentes, crónicas, degenerativas o de difícil diagnóstico. Actúa como un espacio de empoderamiento y defensa de derechos, conectando a pacientes con la comunidad médica y científica.
