La enfermedad de Huntington es una afección hereditaria poco común que afecta la salud cerebral. Se caracteriza por la degeneración progresiva de las células nerviosas del cerebro, lo que afecta diversas capacidades funcionales y causa trastornos del movimiento, cognitivos y psiquiátricos.
Los síntomas de esta enfermedad pueden presentarse en cualquier momento de la vida, pero es más común que se manifiesten entre los 30 y 50 años. Cuando se presenta en personas jóvenes, se denomina enfermedad de Huntington juvenil, con síntomas ligeramente diferentes que pueden progresar más rápidamente.
La enfermedad de Huntington se manifiesta de diversas formas: con trastornos del movimiento que incluyen movimientos involuntarios, problemas musculares y alteraciones en la marcha y el equilibrio. Los síntomas cognitivos presentan dificultades en la organización, establecimiento de prioridades y procesamiento de información, mientras que los trastornos psiquiátricos, como la depresión, afectan significativamente la salud emocional.
La enfermedad de Huntington juvenil presenta desafíos únicos, con cambios en la conducta, problemas de atención y un rápido deterioro del rendimiento escolar. Los síntomas físicos, como músculos contraídos y temblores, pueden afectar la marcha y la coordinación, creando un panorama complejo para los jóvenes afectados.
Aunque no existen tratamientos que puedan prevenir el deterioro físico y mental asociado con la enfermedad de Huntington, hay medicamentos disponibles para controlar los síntomas.
Ante cualquier cambio en los movimientos, estado emocional o capacidad mental, es crucial buscar atención médica. El diagnóstico temprano y preciso es esencial para comprender y abordar la enfermedad de Huntington, ya que los síntomas pueden confundirse con otras afecciones.
Sigue aprendiendo más de esta enfermedad en nuestro siguiente artículo.
Por Karla Islas Pieck
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