Recibir a un bebé es motivo de felicidad. Y, con mucha razón, esperamos que todo se dé como lo soñamos en familia. Pero, para asegurarnos que así sea, es necesario darle la bienvenida no solo como un nuevo familiar, también como alguien que debe protegerse del mundo exterior. Para ello, la práctica médica ha ideado tratamientos iniciales y también exámenes que permiten saber cuánto antes si algo está fallando. Uno de estos test es el conocido coloquialmente como ‘la prueba del talón’ o ‘cribado neonatal’. Este examen de sangre es clave para conocer muchas enfermedades que, al ser detectadas en las primeras horas de nacido, el bebé tiene muchas más oportunidades de tener un desarrollo normal. Vamos a conocerlo.
“Las primeras horas de nacido el bebé no solo recibe las vacunas contra la tuberculosis y hepatitis B, también se le debe administrar Vitamina K para impedir la aparición de hemorragias. Además, necesitamos realizar exámenes para descubrir si tiene enfermedades metabólicas, problemas cardiacos y dificultades auditivas. Todo siempre se debe hacer con el debido aviso a la madre”, indica la matrona Valeria García, certificada en Manejo integral del control prenatal.
En esta ocasión hablaremos justamente de la detección de enfermedades metabólicas, es decir, aquellas que se relacionan con la forma de administrar y producir la energía en el cuerpo. “La prueba de talón, tamizaje metabólico neonatal o tamizaje PKU/TSH -afirma la experta- permite, mediante unas gotitas de sangre, saber si se presenta alguna enfermedad que puede producir discapacidad y afectar el desarrollo neurológico si no se trata a tiempo”.
Este test creado por el doctor estadounidense Robert Guthrie en los años 60s es una herramienta simple, pero muy poderosa para reconocer enfermedades que pueden no ser aparentes al nacer:
El test permite reconocer muchas otras enfermedades raras, que ya en los primeros días de nacido el bebé se pueden comenzar a tratar. Sin esta detección es posible que se presenten problemas del desarrollo corporal y cerebral, por lo que el tiempo es clave; dando tiempo para tomar decisiones médicas e intervenir.
“Antes se usaba el talón para extraer la sangre, pero actualmente se extrae del dorso de la mano, reduciendo el dolor. Este examen se debe hacer luego del segundo día de vida para evitar errores. Luego de recibir el consentimiento de la madre, se deja al bebé en un lugar seguro, se le toma la mano y con el bebé tranquilo, con un chupete, tomando leche de su madre o entretenido, se pincha con la aguja más pequeña que tenemos. Se dejan caer 5 gotas en un papel especial [ver imagen], que incluye los datos de la madre y el bebé”, comenta la matrona Valeria.
Este examen funciona de forma parecida a un ‘test de glicemia’, y nos ayuda a concer su futuro desde el principio. Recuerda, aunque no le hagas el test, la enfermedad se le presentará, pero quizá ya puede ser tarde para asegurar un correcto desarrollo y mejor calidad de vida ¿no es mejor tratar lo antes posible? Revisa como es el proceso en tu estado o país, para que así en el segundo día ya puedas asegurar los tratamientos y bienestar de tu hijo.
Por Carlos Diego Ibáñez
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